Amyloidóza označuje hlavní příznak pro skupinu vzácných a závažných stavů spojených s ukládáním amyloidu do různých orgánů či tkání. Jedná se o neodbourané proteinové (bílkovinné) složky, které mohou poškodit některé orgány a způsobit jejich selhávání. Doposud bylo identifikováno přibližně 30 proteinů, které mají tento potenciál. Amyloidóza se dělí na systémovou a lokalizovanou (postižení jednoho či více orgánů).
Podle původu proteinu může být amyloidóza získaná nebo dědičná. Mezi příčiny patří různé patologické podmínky, jako jsou například chronická zánětlivá onemocnění nebo dědičné formy onemocnění. V dřívějších dobách byla častou příčinou tuberkulóza, dnes se jedná nejčastěji o komplikaci revmatoidní artritidy, a to přibližně u 50–70 % případů.
Vyšetření a diagnostikování tohoto onemocnění zahrnuje mimo jiné biopsii, což je odběr tkáně, a to konkrétně z kůže, jazyka, rektální oblasti nebo ledvin. Specifickou technikou pro průkaznost tohoto onemocnění je také scintigrafické vyšetření. Tato metoda není ovšem vhodná k hodnocení postižení srdce a nervů.
Mezi nejčastěji postižené orgány patří srdce, ledviny, játra, nervy a cévy.
Amyloidóza srdce je typická ukládáním proteinu v prostorech myokardu. Může být nejen součástí systémového onemocnění, ale také se může rozvinout samostatně. Mezi projevy patří srdeční selhávání. Na tento projev je i cílena léčba, stejně tak i na samotné příčiny vzniku amyloidu. Využívají se chemoterapeutika a specifické monoklonální protilátky.
Amyloidóza ledvin je způsobena ukládáním hmot bílkovinné povahy, kdy se postižení ledvin projevuje jako nefrotický syndrom (mezi jeho příznaky patří např. přítomnost bílkoviny v moči, otoky obličeje a dolních končetin, pěnitá moč a další). Díky léčbě základního onemocnění je možné dosáhnout ústupu nefrotického syndromu.
Amyloidóza jater vzniká nejčastěji z důvodu chronického zánětu (např. revmatoidní artritida, chronický zánět kostí, syfilis, tuberkulóza atd.). Příznaky jsou zvětšená a tužší játra spojená s poruchou jejich funkce. Amyloidóza jater může způsobit výrazné poškození jater, kdy jediným řešením je jejich transplantace.
Zatím nebylo zjištěno žádné preventivní opatření, kterým by bylo možné předcházet vzniku tohoto onemocnění.
Pokud jde o to, jaké má systémová amyloidóza příznaky, nejčastěji jsou to tyto projevy:
Pacienti s amyloidózou mohou být v některých případech odkázáni na pomoc svých blízkých.
Včasné zahájení léčby je velmi důležité pro zastavení nebo zpomalení rozvoje onemocnění. Toto onemocnění ovšem zcela vyléčit nelze. Usazeniny amyloidu není možné zcela odstranit, je ovšem možné zastavit produkování více proteinů a léčit příznaky tohoto onemocnění.
Odhadované množství výskytu amyloidózy je přibližně 8–9 pacientů na milion obyvatel za rok. U mužů se toto onemocnění vyskytuje častěji než u žen, přičemž věkový průměr pacientů se pohybuje kolem 60 let, nejvíce ohroženou věkovou skupinou jsou pacienti ve věku 70-80 let.
V těžších případech tohoto onemocnění přichází pacient o plat v běžné výši a je odkázán pouze na dávky nemocenského pojištění.
S vysokými náklady na léčbu a výpadkem příjmu dokáže pomoci správně nastavené životní pojištění. U nás v pojišťovně Simplea garantujeme plnění v 99 % případů, a dokonce plníme v 99,9 % případů.
Webové stránky používají k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookies.
Následující volbou souhlasíte s využíváním cookies a použitím údajů o vašem chování na webu pro zobrazení cílené reklamy.
Personalizaci a cílenou reklamu si můžete kdykoliv vypnout nebo upravit. Nyní udělený souhlas je platný po dobu 1 roku.
